小鼠干擾素γ誘導單核因子檢測試劑盒產(chǎn)品說明：

【產(chǎn)品名稱】：小鼠干擾素γ誘導單核因子檢測試劑盒

【英文簡稱】：MIγ  ELISA Kit

【特異性】： 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應。

【檢測標本】：   人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清

【檢測范圍】：   62.5pg/ml→4000pg/ml

【敏感性】： ＜5pg/ml

【保存條件】：   4℃六個月，-20℃一年。

小鼠干擾素γ誘導單核因子檢測試劑盒典型操作程序：

1. 準備試劑和標準品。

2. 每孔添加100μl樣品和標準品，37℃反應90分鐘，不洗。

3. 每孔添加100μl生物素標記抗體，37℃反應60分鐘。

4. 0.01M TBS洗滌3次。

5. 每孔添加100μlABC，37℃反應30分鐘。

6. 0.01M TBS洗滌5次。

7. TMB37℃避光反應30分鐘以內(nèi)。

8. 加入TMB終止液，讀數(shù)。

小鼠干擾素γ誘導單核因子檢測試劑盒操作步驟（間接法）：

★將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

★加稀釋的受檢血清，保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復合物。

★加酶標抗抗體。可用酶標抗人Ig以檢測總抗體，但一般多用酶標抗人IgG檢測IgG抗體。固相**復合物中的抗體與酶標抗體抗體結(jié)合，從而間接地標記上酶。

★加底物顯色本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體的方法。

小鼠干擾素γ誘導單核因子檢測試劑盒洗板方法：

手工洗板方法：

吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。                                                                            

自動洗板：

如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

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