大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨直銷，年貨放“價(jià)”有“禮”。實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線**、超強(qiáng)特異性、高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)，保存條件方便常溫存儲(chǔ)即可，現(xiàn)貨直達(dá)，若需要特殊ELISA試劑盒可私人訂制，包質(zhì)包量包服務(wù)。
ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%.可用水和電子天平進(jìn)行確定.但*好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正.
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.吸取不同的液體后,要更換槍頭.即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí).
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定.
4、大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存.
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確.
6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去.
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體.也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能.
9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā).
10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1檢測(cè)試劑盒使清洗更加徹底.沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干.
11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液.加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存.
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配.
13、大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1檢測(cè)試劑盒檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上.
14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸.
15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果.
16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定.
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性.
18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證.
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1檢測(cè)試劑盒可檢測(cè)樣本:體液(血清、精液、血漿、唾液、腦脊液、胃液、尿液、細(xì)胞上清液、細(xì)胞裂解物等),組織(肝臟、腎臟、心臟、脾臟等),糞便以及天然孔排泄物,植物的根、莖、葉等組織液及細(xì)胞液。
KL16510 大鼠纖溶酶原激活劑抑制物-1(rat PAI-1）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16520 大鼠蛋白C(rat Protein C）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16521 大鼠羰基化蛋白 (rat PC）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16522 大鼠增殖細(xì)胞核抗原(rat PCNA）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16523 大鼠降鈣素原(rat PCT）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16524 大鼠血小板因子-4(rat PKL-4）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16525 大鼠前列環(huán)素(rat PGI）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16526 大鼠蛋白激酶A(rat PKA）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16527 大鼠蛋白激酶C(rat PKC）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
KL16530 大鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子(rat PDGKL）檢測(cè)試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 大鼠
