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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:Probetex

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品廠商:Probetex
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簡單介紹:
Probetex公司是一家成立于1997年的生命科學與合同研究機構(CRO),公司列舉了6個專業(yè)領域,包括:1)成*人和胚胎腎細胞系的細胞庫; 2)產(chǎn)生和銷售綿羊腎毒性抗體以誘導抗腎小球基底膜(抗GBM)腎小球腎炎,膜性(抗-Fx1A)腎病和系膜增殖性(抗-Thy1)腎小球腎炎。3)來自腎病模型的組織產(chǎn)品; 4)提供常規(guī)組織學,**組織化學,電子顯微鏡和圖像分析的組織病理學服務; 5)專門從事上述模型的定制合同研究,以及其他20多種急,慢性實驗性腎病,心血管肝,肺**模型; Probetex還協(xié)助評估和開發(fā)罕見**模型。
詳情介紹:

Probetex

Probetex公司 Probetex代理 Probetex上等代理 Probetex授權簽約代理
主營抗血清,動物細胞,動物組織,熒光標記抗體。

Probetex公司是一家成立于1997年的生命科學與合同研究機構(CRO),公司列舉了6個專業(yè)領域,包括:1)成*人和胚胎腎細胞系細胞庫; 2)產(chǎn)生和銷售綿羊腎毒性抗體以誘導抗腎小球基底膜(抗GBM)腎小球腎炎,膜性(抗-Fx1A)腎病和系膜增殖性(抗-Thy1)腎小球腎炎。3)來自腎病模型的組織產(chǎn)品; 4)提供常規(guī)組織學,**組織化學,電子顯微鏡和圖像分析的組織病理學服務; 5)專門從事上述模型的定制合同研究,以及其他20多種急,慢性實驗性腎病,心血管肝,肺**模型; Probetex還協(xié)助評估和開發(fā)罕見**模型。

Probetex提供廣泛的組織病理學產(chǎn)品,包括腎毒性抗體以誘導腎小球**的三種經(jīng)典模型,成*人和胚胎腎祖細胞,源自**介導的腎臟**的組織產(chǎn)品和BioScout ***熒光參考抗體以幫助結構定位在黑暗的背景中的抗原。
  • 腎毒性抗體(抗GBM,抗Fx1A,抗Thy-1
  • 組織產(chǎn)品
  • 細胞(成*人和胚胎腎)
  • BioScout *參考抗體

實驗病理資源
學術和商業(yè)方法的生命科學和**研究

腎毒性抗血清
組織病理學
**模型
[R
細胞和細胞培養(yǎng)
再生醫(yī)學
客戶支持
血管炎研究計劃
Probetex, Inc. is a life science and contract research organization (CRO) founded in 1997, The company lists six specialization areas including 1) A cell bank of a/dult and embryonic kidney cell lines; 2) Production and sale of sheep nephrotoxic antibodies to induce anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) glomerulonephritis, membranous (anti-Fx1A) nephropathy, and mesangioproliferative (anti-Thy1) glomerulonephritis. 3) Tissue products from renal disease models; 4) Histopathology services providing routine histology, immunohistochemistry, electron microscopy and image analysis; 5) Custom contract research specializing in the above models as well as over 20 other models of  acute and chronic experimental kidney disease, cardiovascular liver and lung disease; and 6) other specialty areas such as regenerative medicine and a new initiative to raise funds for the development of new models of anti-neutrophil cytoplasmic antibody(ANCA) vasculitis. Probetex also assists in the assessment and development of rare disease models. 
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