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產品詳情
  • 產品名稱:人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞

  • 產品型號:COC1/DDP
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞COC1/DDP細胞是陳惠楨教授等用**劑量增選法篩選獲得的COC1細胞耐藥亞株。COC1/DDP對順鉑(DDP 1μg/ml)的耐受性是親本株(COC1細胞)的6.5倍,同時,對卡鉑(CBD-CA),絲裂霉素C(MMC)也具有不同程度的交叉耐受性。可用于卵巢腫瘤**的體外試驗研究。 細胞特性 1) 來源:卵巢癌 2) 形態(tài):**母細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/mL 4) 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞

貨號 KL-007
簡稱 COC1/DDP
細胞數 1×106
規(guī)格 1ml/T25
價格 詢價
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細描述 Description
人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞 
細胞介紹
 COC1/DDP細胞是陳惠楨教授等用**劑量增選法篩選獲得的COC1細胞耐藥亞株。COC1/DDP對順鉑(DDP 1μg/ml)的耐受性是親本株(COC1細胞)的6.5倍,同時,對卡鉑(CBD-CA),絲裂霉素C(MMC)也具有不同程度的交叉耐受性。可用于卵巢腫瘤**的體外試驗研究。 
 
細胞特性
1)  來源:卵巢癌
2)  形態(tài):**母細胞樣,貼壁生長
3)  含量:>1x106 個/mL
4)  污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性
5)  規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞 
細胞用途:僅供科研使用。
                      
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
注意:客戶收到細胞后按照下面的要求操作:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含**的。待細胞長到 70-80%的匯合度時,去掉培養(yǎng)液,加入含 500ng/ml DDP**的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時間肯定會有小部分細胞懸浮起來,但是不要緊,通過換液可以去掉,下面的細胞待長滿就可以消化傳瓶了,這時可以一直用含藥培養(yǎng)液來消化培養(yǎng)細胞,一兩代之后可以將**濃度提高到 800ng/ml,含藥培養(yǎng)液用于細胞培養(yǎng)都沒問題的,凍存的時候就不要在凍存液里面加**了。
1) 人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%,添加PS,1%,800ng/ml DDP。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.      棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.      加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.      按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.      將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
人卵巢癌細胞COC0耐藥亞株,對順鉑耐藥細胞 
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

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滬公網安備 31011702004399號

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