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產品詳情
  • 產品名稱:人卵巢癌細胞

  • 產品型號:COC1
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人卵巢癌細胞CoC1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養至第17天**傳代,以后反復傳代,生物學特性穩定??杀磉_多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。 細胞特性 1) 來源:卵巢癌 2) 形態:圓形或橢圓形,懸浮生長 3) 含量:>1x106 個/mL 4) 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5) 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人卵巢癌細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

人卵巢癌細胞

貨號KL-006
簡稱 COC1
細胞數 1×106
規格 1ml/T25
價格 詢價
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細描述 Description
人卵巢癌細胞 
細胞介紹
CoC1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養至第17天**傳代,以后反復傳代,生物學特性穩定。可表達多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。 
 
細胞特性
1)  來源:卵巢癌
2)  形態:圓形或橢圓形,懸浮生長
3)  含量:>1x106 個/mL
4)  污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性
5)  規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
人卵巢癌細胞 
細胞用途:僅供科研使用。
                      
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.人卵巢癌細胞細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人卵巢癌細胞 
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

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